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[单选题]

批准并发放《药品生产许可证》的部门是()。

A.省级食品药品监督管理局

B.卫生部

C.省级卫生厅

D.省级工商行政管理局

E.国家食品药品监督管理局

答案
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更多“批准并发放《药品生产许可证》的部门是()。”相关的问题

第1题

药品广告的审查批准机关是()。

A.省卫生厅

B.省级工商行政管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.省级食品药品监督管理局

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第2题

《医疗机构药事管理暂行规定》是何部门发布的()?

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.省级药监局

D.医疗机构药事管理委员会

E.省级卫生厅

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第3题

麻醉药品的定点生产企业的批准部门是( )

A.国家卫生部

B.国家药品监督管理局

C.省卫生厅

D.省级药监部门

E.商务部

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第4题

特殊制剂的调剂使用需经何部门批准()A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.省级食品药

特殊制剂的调剂使用需经何部门批准()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.省级食品药品监督管理局

D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会

E.省级卫生厅

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第5题

药品广告的审查批准机关是( )

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级工商行政管理部门

D.省卫生厅

E.市级工商行政管理部门

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第6题

《医疗机构制剂配制质量管理规范》是何部门发布的()A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部

《医疗机构制剂配制质量管理规范》是何部门发布的()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.省级食品药品监督管理局

D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会

E.省级卫生厅

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第7题

省内调剂使用医疗机构制剂的批准机构是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.卫生部

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第8题

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是()。A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.省级卫

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是()。

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.省级卫生行政管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.卫生部会同国家食品药品监督管理局

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第9题

国家药品监督管理局可根据审评的需要安排()进行实验室技术复核。

A.省级药品监督管理局

B.中国药品生物制品检定所

C.省级卫生厅

D.省级药品药物研究所

E.省级药品检验所

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第10题

主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应

主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测机构

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

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第11题

麻醉药品的生产企业,须经哪个部门审批()

A.国家卫生部

B.国家药品监督管理部门

C.省卫生厅

D.省级药品监督管理部门

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