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（请给出正确答案）
[单选题]
药品上市许可持有人的（)、主要负责人对药品质量全面负责。
A.企业负责人
B.质量负责人
C.法定代表人
D.质量授权人
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（请给出正确答案）
A.企业负责人
B.质量负责人
C.法定代表人
D.质量授权人
答案
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第2题
A.药品上市许可持有人
B.质量负责人
C.质量受权人
D.质量授权人
第4题
A.上市许可和生产许可分离
B.药品生产企业对药品质量全面负责
C.药品持有人委托的药品生产企业对药品质量全面负责
D.药品持有人委托的药品经营企业对药品质量全面负责
第5题
A、质量负责人
B、生产负责人
C、质量受权人
D、企业负责人
第6题
A.药品上市许可持有人签字后方可放行
B.委托药品生产企业质量管理负责人签字后放行
C.委托药品生产企业质量受权人签字后放行
D.委托药品生产企业生产管理负责人签字后放行
第8题
A．法定代表人
B．主要负责人
C．质量负责人
D．质量机构负责人
E．采购部门负责人
第9题
A.质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员
B.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人
C.企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员
D.生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员
第10题
GMP规定，企业的关键人员应包括()
A．质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员
B．企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人
C．企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员
D．生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员
E．质量受权人、生产管理负责人、质量管理负责人和药品销售人员
第11题
A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
B.质量授权人无法独立履行职责，须受企业负责人和其他人员的干扰
C.质量管理负责人和质量授权人不可以兼任
D.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量授权人为关键人员
