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[多选题]

不合格品的来源包括()

A.不符合内控标准/工艺要求的原料

B.总部检测中心检测发现的不符合企业标准的成品

C.调配过程中检测不符合内控标准的调配液

D.政府抽检发现的理化指标超出企业标准的成品

答案

ABCD

更多“不合格品的来源包括()”相关的问题

第1题

生产厂质量部门根据各指标的检测结果,按照内控标准进行判定,检验结果不符合内控标准,但符合SB/T10553时,必须按《不合格品及潜在不安全产品控制程序》处理()
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第2题

下列关于三标管理体系概念的解释,哪些是正确的()。

A.合格:符合,满足要求

B.不合格:不符合,未满足要求

C.纠正:为消除不合格原因并防止再发生所采取的措施

D.纠正措施:为消除已发现的不合格品所采取的措施

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第3题

依据NGQP26《不合格品控制程序》,各事业部生产厂建立不合格品台账,记录不符合的性质和所采取的处置措施等,包括所批准的让步的记录。()
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第4题

对一般不合格品,需在物料上贴“待处理品标签”,仓库将其放置于不合格品区并反馈仓库员处。不合格品须建立不合格品台账和货位卡,内容包括:品名、规格、批号、数量、件数、来源、查明的不合格项目,不合格品不得随意处理和出库()
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第5题

关于意识的培训内容包括:()。

A.质量方针

B.质量目标

C.改进质量绩效的益处

D.不符合质量管理体系要求的后果

E.不符合顾客要求及不合格品带给顾客的风险

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第6题

不合格品是指存在潜在品质缺陷的隔离品。包括原物料、设备、工艺、安全卫生不符合要求,此状态下生产的产品,或与正常产品不相符合之产品()
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第7题

标准中不分等的产品,达不到内控标准却达到标准指标的产品,必须降为合格品。()
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第8题

标准中不分等的产品:达到内控标准,可按优级品管理;达不到内控标准却达到标准指标的产品,必须降为合格品。()
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第9题

分/子公司应做好不合格品的控制,可以将符合国标但不符合内控的不合格品做出例外放行,发往销售公司指定的地区,同时需报生产中心备案()
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第10题

生产人员根据内控标准控制产品质量,当连续生产()仍达不到内控标准应按不合格品处理

A.20min

B.30min

C.1h

D.1.5h

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第11题

按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,包括()()()()等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当单独存放。

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