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[单选题]

已知注射用无菌粉末的平均装量为0.4g,其装量差异限度为()

A.±5%

B.±7%

C.±7.5%

D.10%

答案
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更多“已知注射用无菌粉末的平均装量为0.4g,其装量差异限度为()”相关的问题

第1题

已知注射用无菌粉末的平均装量为0.45g.其装量差异限度为()

A.土5%

B.士7%

C.士7.5%

D.土10%

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第2题

注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时,其平均装量为()

A.≤0.05g

B.0.05g-0.15g

C.0.15-0.50g

D.大于0.50g

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第3题

注射用无菌粉末的常规检查()

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

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第4题

注射用无菌粉末的质量标准包括()。

A.无菌无热原

B.水分含量

C.不溶性微粒

D.装量差异

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第5题

某硬胶囊的平均装量为0.268g,装量差异限度为±10%,请求出最大允许装量()

A.0.2948

B.0.268

C.0.2412

D.0.2498

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第6题

平均装样量在0.3g以下的胶囊剂,装量差异限度为()

A.±10.0%

B.±7.5%

C.±5.0%

D.±2.5%

E.±1.0%

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第7题

片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为()、≥0.30g的差异限度为();胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为()、≥0.30g的差异限度为()

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第8题

列需进行装量差异检查的有()

A.散剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.片剂

E.注射用无菌粉末

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第9题

散剂都要检查其装量差异是否在规定限度内。()
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