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[主观题]

企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括（）

A．营业执照

B．医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证

C．医疗器械注册证或者备案凭证

D．销售人员授权书

答案

暂无答案

发布时间：2022-01-27

更多“企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括（）”相关的问题

第1题

采购首营品种应当审核（)，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购

A.药品的合法性

B.药品的利润率

C.药品的广告

D.药品的来源

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第2题

采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的()并予以审核。

A.药品生产或者经营文件的复印件

B.药品生产或者进口批准证明文件复印件

C.药品经营许可证或者营业执照复印件

D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件

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第3题

（）部门负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核

A.质量管理部

B.采购部门

C.储运部门

D.业务部门

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第4题

企业应当与供货者签署采购合同或者协议，采购合同或者协议应当明确的内容可以不包括（）

A.医疗器械的名称、规格（型号）

B.注册证号或者备案凭证编号

C.生产企业许可证号

D.质量责任和售后服务责任

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第5题

企业在采购医疗器械时，应当建立采购记录。记录应当列明()、规格(型号)、()、单位、数量、单价、金额、供货者、()等。

企业在采购医疗器械时，应当建立采购记录。记录应当列明（)、规格（型号)、（)、单位、数量、单价、金额、供货者、（)等。

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第6题

以下哪项不属于购进首营品种必须提供的资料

A.加盖供货单位公章原印章的药品生产企业合法证照复印件

B.加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件

C.药品检验报告书、价格批文

D.包装标签备案件

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第7题

食品生产者采购食品原料、食品添加剂、食品相关产品，应当查验供货者的许可证和产品合格证明文件

；对无法提供合格证明文件的食品原料，应当依照食品行业标准进行检验；不得采购或者使用不符合食品安全标准的食品原料、食品添加剂、食品相关产品。

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第8题

Ⅱ、Ⅲ类医疗器械的销售记录列明内容包括（）

A．医疗器械的名称、型号、规格、数量、医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

B．医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

C．供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式

D．相关许可证明文件编号等

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第9题

随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规

格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者（）印章

A．业务专用章

B．质量专用章

C．发票专用章

D．出库专用章

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第10题

企业的采购活动应当符合哪些要求？（）

A.确定供货单位的合格资格

B.确定所购入药品的合法性

C.核实供货单位销售人员的合格资格

D.与供货单位签订质量保证协议

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第11题

食品生产者采购食品原料、食品添加剂、食品相关产品，应当查验供货者的（）文件

A.生产许可证

B.营业执照

C.产品合格证明文件

D.组织机构代码证

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