题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
先天愚型染色体异常绝大部分为()
A.标准型21-三体
B.嵌合型21-三体
C.异位型21-三体
答案
A、标准型21-三体
A.标准型21-三体
B.嵌合型21-三体
C.异位型21-三体
A、标准型21-三体
第1题
A.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
B.47,XX(或XY),+21
C.45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)
D.46,XX(或XY),-21,+t21q
E.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)
第3题
A、孕妇年龄在37~40岁或以上
B、上胎为先天愚型或有家族史
C、孕妇有先天性代谢障碍(酶系统缺陷)或染色体异常的家族史
D、孕妇曾娩出过神经管开放性畸形儿,如无脑儿、脊柱裂等
第6题
A.0
B.1/2
C.2/3
D.1/3
E.100%
第8题
人类的先天愚型是21号染色体的三体所致。假如一个先天愚型(2n+Ⅰ21)患者已有了孩子。这些孩子患先天愚型的机会是多少?
第9题
A.47,XY(或XX),+21
B.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
C.45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)
D.46,XX(或XY),-21,+t21q
E.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)