()由医学、药学及其他背景人员组成的委员会,其职责是通过独立的审查、同意跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等,确保受试者的权益、安全受到保护
A.临床试验
B.知情同意
C.伦理委员会
D.不良事件
A.临床试验
B.知情同意
C.伦理委员会
D.不良事件
第1题
A.审查
B.同意
C.跟踪审查
D.记录
第2题
A.临床试验
B.知情同意
C.伦理委员会
D.合同研究组织
第3题
A.护理部主任
B.医教科
C.科护士长
D.科护士长
第4题
A.高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理人员
B.中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、执业医师人员
C.高级职称的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理
D.高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理人员
第5题
三级医院药事管理与药物治疗学委员会由哪些方面的专家组成()
A.高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理人员
B.中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、执业医师人员
C.具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理人员
D.高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理人员
E.高级职称的医学、药学、行政管理人员
第6题
A.至少有一名医学背景人员
B.至少有一名药学背景人员
C.至少有一名法律专家
D.至少有一名药政管理部门人员
E.至少有一名从事非医药学专业
F.至少有一名接受了GCP培训
第7题
A.医务部门
B.药学部门
C.医院感染管理部门
D.医务、药学部门共同
第9题
药品不良反应监测专业机构的人员应由
A.护理技术人员组成
B.医学、药学及有关专业的技术人员组成
C.医学技术人员组成
D.药学技术人员组成
E.有关专业技术人员组成