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[判断题]

开办第一类医疗器械生产企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门备案。（)

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发布时间：2022-08-02

更多“开办第一类医疗器械生产企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门备案。（)”相关的问题

第1题

开办第一类医疗器械生产企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。（)

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第2题

开办第一类医疗器械生产企业，应当向（)备案。

A、省、自治区、直辖市工商管理部门

B、设区的市级人民政府药品监督管理部门

C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第3题

开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请（

开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请()。

A.经营许可

B.注册许可

C.生产许可

D.批准许可

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第4题

开办医疗器械生产企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。（)

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第5题

开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。（)

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第6题

开办第一类医疗器械生产企业，应当向设区的市级人民政府药品监督管理部门备案。（)

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第7题

开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。（)

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第8题

开办第（）类医疗器械生产企业，企业应当经省人民政府药品监管部门审批。

A.三

B.一

C.二三

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第9题

医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的，应当立即报告所在地省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门。（)

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第10题

从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向（)备案。

A.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

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第11题

第一类医疗器械产品备案，由备案人向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。()

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