化合物A的分子式为C11H14O2,它的红外光谱在1720cm-1处有吸收峰,1HNMR数据为δ1.0ppm(二重峰,6H);82.0ppm(多重峰,1H);84.1ppm(二重峰,2H);δ7.8ppm(多重峰,5H)。试写出化合物的结构和各峰的归属。
第1题
化合物分子式为C5H8O,红外光谱在1745cm-1有一强吸收峰,其核磁共振碳谱如图6.46所示,试推出它的结构。
第2题
第3题
第4题
化合物C6H12O,其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰,1HNMR谱图上,有两组单峰δa=0.9,δb=2.1,峰面积之比a:b=3:1,a为______基团,b为______基团,其结构式是______。
第5题
用得黄色沉淀,与Tollens试剂作用无银镜产生。但(A)用稀H2SO4处理后,所生成的化合物与Tolens试剂作用有银镜产生。(A)的1HNMR数据如下:δ=4.7(1H,三重峰),3.2(6H,单峰),2.6(2H,双峰),2.1(3H,单峰)。写出(A)的构造式及各步反应式。
第6题
在3.95ppm处有一个单峰,c在4.21ppm处有一个四重峰。红外光谱在1730cm-1区域有一强的吸收峰。化合物B(C5H10O),其1HNMR有a、b二组峰,a在δ=1.05ppm处有一个三重峰,b在2.47ppm处有一个四重峰,红外光谱在1700cm-1附近有特征吸收峰。请写出A和B的结构式,并写出各峰的归属。
第8题
某化合物的分子式为C4H5O2其IR和1HNMR数据如下:
IR谱:在3000~2850cm-1,2725cm-1,1725cm-1(强),1220~1160cm-1(强),1100cm-1处有吸收峰。
1HNMR谱:δ=8.02(单峰,1H),5.13(七重峰,1H),1.29(双峰,6H)。试推测其构造式。
第9题
)在210以上无吸收峰。试推断两种化合物的结构。
第10题
化合物A的分子式为C6H12O3,它的IR谱在1710cm-1处有一强的吸收峰,A能发生碘仿反应,但不与吐仑试剂发生反应。如果A事先用稀酸水溶液处理,然后加入吐仑试剂,则在试管中有银镜生成,化合物的1H-NMR谱如下:δH=2.1×10-6(单峰),δH=2.6×10-6(二重峰),δH=3.2×10-6(6H)(单峰),δH=4.7×10-6(三重峰),写出A的结构。
第11题