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[单选题]

持有人应配备(),负责产品的最终上市放行。

A.质量负责人

B.总经理

C.质量授权人

D.生产负责人

答案
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更多“持有人应配备(),负责产品的最终上市放行。”相关的问题

第1题

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经()签字后方可放行

A.A.药品上市许可持有人

B.B.质量负责人

C.C.质量受权人

D.D.质量授权人

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第2题

药品上市许可持有人的()、主要负责人对药品质量全面负责。

A.企业负责人

B.质量负责人

C.法定代表人

D.质量授权人

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第3题

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经( )签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行。
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经()签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行。

A、质量负责人

B、生产负责人

C、质量受权人

D、企业负责人

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第4题

药品的上市放行,应由()。

A.药品上市许可持有人签字后方可放行

B.委托药品生产企业质量管理负责人签字后放行

C.委托药品生产企业质量受权人签字后放行

D.委托药品生产企业生产管理负责人签字后放行

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第5题

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量负
责人签字后方可放行。()

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第6题

持有人的()对药物警戒活动全面负责。

A.药物警戒负责人

B.法定代表人或主要负责人

C.质量授权人

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第7题

依据NGQP25《产品检试验及放行控制程序》,事业部负责的检验由事业部分管质量的负责人对其检验人员和出具报告人员进行培训及授权,科技质量部负责的检试验和最终产品的放行由科技质量部负责人对其检试验人员和出具报告人员、产品放行给顾客的人员进行培训及授权。()
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第8题

药品上市许可持有人的()、主要负责人对药品质量全面负责。

A.生产管理负责人

B.质量管理负责人

C.营销管理负责人

D.法定代表人

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第9题

药品生产质量管理规范》规定中关于关键人员说法正确的是()。

A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

B.质量授权人无法独立履行职责,须受企业负责人和其他人员的干扰

C.质量管理负责人和质量授权人不可以兼任

D.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量授权人为关键人员

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第10题

国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责

A.法定代表人

B.企业负责人

C.相关岗位负责人

D.药品上市许可持有人

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第11题

产品放行责任人为()

A.质量受权人或质量转受权人

B.质量受权人

C.质量转受权人

D.质量负责人

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