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医疗器械类

医疗器械上岗证助听器验配师口腔修复体制作工

临床试用或者临床验证应当在设区的市级以上人民政府药品监督管理部门指定的医疗机构进行。（)

生产第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。（)

国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。（)

国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。（)

《医疗器械监督管理条例》经国务院第24次常务会议通过，自2001年4月1日起施行。（)

《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过，自2000年4月1日起施行。（)

行政机关工作人员办理行政许可、实施监督检查，索取或者收受他人财物或者谋取其他利益，构成犯罪的，依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的，依法给予行政处分。（)

行政机关在监督检查时，发现直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全的重要设备、设施存在安全隐患的，应当责令停止建造、安装和使用，并责令设计、建造、安装和使用单位立即改正。（)

医疗器械生产企业连续停产一年以上重新组织生产的，应当提前书面告知所在地市级（食品)药品监督管理部门。（)

医疗器械生产企业未按规定报告所发生的重大医疗器械质量事故的，由所在地县级以上（食品)药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处（1至3万元)罚款。（)

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