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第1题
列需进行装量差异检查的有()
A.散剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.片剂
E.注射用无菌粉末
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第2题
注射用无菌粉末的常规检查()
A.崩解时限
B.装量差异
C.装量
D.溶出度
E.含量均匀度
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第3题
下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是()
A.散剂>颗粒剂>胶囊剂
B.胶囊剂>颗粒剂>散剂
C.颗粒剂>胶囊剂>散剂
D.散剂=颗粒剂=胶囊剂
E.无法比较
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第5题
注射用无菌粉末的质量标准包括()。
A.无菌无热原
B.水分含量
C.不溶性微粒
D.装量差异
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第6题
已知注射用无菌粉末的平均装量为0.4g,其装量差异限度为()
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第7题
注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时,其平均装量为()
A.≤0.05g
B.0.05g-0.15g
C.0.15-0.50g
D.大于0.50g
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第9题
已知注射用无菌粉末的平均装量为0.45g.其装量差异限度为()
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第10题
内服中成药的常用剂型包括以下哪几种()。
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