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（请给出正确答案）
[单选题]
药品生产质量管理的基本要求之一：生产全过程应当有记录，（）均经过调查并记录。
A.异常情况
B.偏差
C.质量事故
D.安全事故
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题目内容
（请给出正确答案）
A.异常情况
B.偏差
C.质量事故
D.安全事故
答案
更多“药品生产质量管理的基本要求之一：生产全过程应当有记录，（）均经过调查并记录。”相关的问题
第3题
A.化学药
B.中成药
C.生物制品
D.中药饮片
第4题
A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂
C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
E.对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告
第5题
安全生产委员会至少多久召开一次会议,会议应当有书面记录｡()
A、每年
B、每季度
C、每半年
第6题
A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核
C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
第7题
A.存放于标志明显的专用场所（区域），并有效隔离，不得销售
B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核
C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
第10题
A.中药材种植的过程
B.中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
C.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
D.药品生产企业生产中药饮片的全过程
E.药品生产企业生产中成药的全过程
