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[主观题]

首营企业的质量审核,必须提供加盖生产单位原印章的()()等证照复印件,销售人员须提供加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的(),并标明()(),还应提供()。

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第1题

下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是()。
下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是()。

A对首营企业质量保证能力的审核,必须进行实地考察

B对首营品种须经过质量审核并经质量管理工作负责人签字批准后方可购进

C采购部门应负责首营企业和首营品种有关资料的收集

D对首营企业和首营品种应建立质量档案

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第2题

索取并审核加盖首营企业原印章的()或《医疗器械经营企业许可证》复印件。
索取并审核加盖首营企业原印章的()或《医疗器械经营企业许可证》复印件。

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第3题

关于首营企业或品种的材料描述正确的是()。

A只要是未在本店经营过的品种均属首营品种

B无论是首营企业还是首营品种均需质管部审核资料

C为了保证首营品种的质量,必须对首营品种的生产企业进行实地考察

D对于生物制品,供应商提供GMP认证正在申请中即可

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第4题

对首营企业的审核,应当查验加盖公章原印章的以下哪些资料?()

A.营业执照证件复印件

B.上一年度企业年度报告公示情况

C.随货同行单样式

D.质量保证体系表

E.开户户名、开户银行及账号

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第5题

购进首营药品正确的要求是()

A、对首营企业应确认其合法资格,做好记录

B、对首营品种应进行药品质量审核,审核合格后,方可经营

C、首营品种包括药品的新规格、新剂型、新包装

D、首营品种必须从生产企业直接进货

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第6题

负责对首营企业和与首营品种审核批准的是()。

A.企业负责人

B.质量验收部门

C.生产管理部门

D.企业质量负责人

E.质量管理部门

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第7题

以下哪项不属于购进首营品种必须提供的资料

A.加盖供货单位公章原印章的药品生产企业合法证照复印件

B.加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件

C.药品检验报告书、价格批文

D.包装标签备案件

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第8题

首营审核过程中向供货企业不索要材料()

A.企业的法定资质和质量信誉

B.品种的合法性和质量可靠性

C.企业员负责人的合法资格

D.首营审批表

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第9题

首营企业审核记录、首营品种审核记录和有关资料由()质量部统一归档。

A.采购部

B.储运部

C.销售部

D.质量部

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第10题

首营企业、首营药品审核的资料应当归入()。

A.药品质量档案

B.相关档案盒里

C.药品信息档案

D.采购管理档案

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第11题

对首营企业的审核,重点进行()审核。

A.价格管理体系

B.质量管理体系

C.供应管理体系

D.仓储管理体系

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