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[单选题]

先天愚型染色体大多是()

A.标准型21-三体

B.以上都不是

C.G/G易位型21-三体

D.D/G易位型21-三体

E.嵌合型21-三体

答案

A、标准型21-三体

更多“先天愚型染色体大多是()”相关的问题

第1题

先天愚型染色体大多是()

A.标准型21-三体

B.以上都不是

C.G/G易位型21-三体

D./G易位型21-三体

E.嵌合型21-三体

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第2题

先天愚型染色体大多是()

A.标准型21-三体

B.G/G易位型21-三体

C.D/G易位型21-三体

D.联合型21-三体

E.以上都不是

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第3题

先天愚型标准型患者的染色体核型为()

A.47,XX(或XY),+21

B.46,XX(或XY),-14,+t(14q,21q)

C.46,XX(或XY)-22,+t(21q,22q)

D.46/47,XX(或XY),+21

E.45,XY(或XX),-14,-21,+t(14q,21q)

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第4题

先天愚型染色体异常绝大部分为()

A.标准型21-三体

B.嵌合型21-三体

C.异位型21-三体

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第5题

标准型先天愚型的发病机制是()

A 受精卵在早期分裂过程中染色体不分裂

B 系亲代的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离

C 染色体缺失

D 染色体易位

E G组染色体发生着丝粒融合

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第6题

人类的先天愚型是21号染色体的三体所致。假如一个先天愚型(2n+Ⅰ21)患者已有了孩子。这些孩子患先天愚型的机会

人类的先天愚型是21号染色体的三体所致。假如一个先天愚型(2n+Ⅰ21)患者已有了孩子。这些孩子患先天愚型的机会是多少?

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第7题

某一对夫妇婚后自发流产两次。染色体检查结果显示,妻子为21/21平衡易位携带者,丈夫核型正常。他们生下的活婴为先天愚型患儿的风险是()。
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第8题

14/21染色体平衡易位携带者与正常个体婚配后,其所生子女的核型可能有()

A.21单体

B.14/21易位携带者

C.正常

D.单纯性21三体

E.14/21易位型先天愚型

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第9题

先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为A.47,XY(或XX),+21B.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)C.45,XX(或

先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为

A.47,XY(或XX),+21

B.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)

C.45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)

D.46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)

E.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

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第10题

染色体21、14易位携带者[45,-14,-2l,+t(14q,2lq)]与一正常人结婚.他们出生易位型先天愚型患者的风险为:()

A.0

B.1/2

C.2/3

D.1/3

E.100%

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第11题

先天愚型染色体检查绝大部分核型为()

A.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)

B.47,XX(或XY),+21

C.45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)

D.46,XX(或XY),-21,+t21q

E.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

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