先天愚型染色体大多是()
A.标准型21-三体
B.以上都不是
C.G/G易位型21-三体
D.D/G易位型21-三体
E.嵌合型21-三体
A、标准型21-三体
A.标准型21-三体
B.以上都不是
C.G/G易位型21-三体
D.D/G易位型21-三体
E.嵌合型21-三体
A、标准型21-三体
第3题
A.47,XX(或XY),+21
B.46,XX(或XY),-14,+t(14q,21q)
C.46,XX(或XY)-22,+t(21q,22q)
D.46/47,XX(或XY),+21
E.45,XY(或XX),-14,-21,+t(14q,21q)
第6题
人类的先天愚型是21号染色体的三体所致。假如一个先天愚型(2n+Ⅰ21)患者已有了孩子。这些孩子患先天愚型的机会是多少?
第9题
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为
A.47,XY(或XX),+21
B.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
C.45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)
D.46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)
E.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)
第10题
A.0
B.1/2
C.2/3
D.1/3
E.100%
第11题
A.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
B.47,XX(或XY),+21
C.45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)
D.46,XX(或XY),-21,+t21q
E.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)