质量信息的内容包括()。
A.药品管理的法规及相关文件
B.药品质量信息、查询
C.售出药品质量跟踪
D.药品不良反应信息
E.假劣药信息
F.质量管理部下发的质量信息
A.药品管理的法规及相关文件
B.药品质量信息、查询
C.售出药品质量跟踪
D.药品不良反应信息
E.假劣药信息
F.质量管理部下发的质量信息
第2题
A.对药品监督管理部门发布的假药或劣药信息收集遗漏、反馈不及时或未及时启动应急预案
B.质量信息反馈延误
C.药品不良反应信息收集不主动
D.各类质量信息收集不全面,未做分析和汇总
E.未及时启动应急预案
第5题
A.质量和价格
B.质量和售后服务情况
C.价格和质量以及药品不良反应
D.质量、疗效和不良反应
E.药品不良反应情况
第8题
A.制定药品生产工艺规程,岗位操作法,标准操作规程等生产管理文件
B.制定药品生产计划,保证药品供应
C.依据药品标准,承担药品检验和质量控制工作
D.从事新产品的研制,质量标准制定及申报工作
E.负责药品不良反应的监测和报告等工作
第10题
A.国家卫生行政部门根据法律授予的权利,对药品研制、生产的质量进行的监督
B.国家药品监督管理行政主管部门根据法律授予的权力,以及法定的药品标准、规范、法律、法规、制度、政策对药品研制、生产、销售、使用的药品质量(包括进出口药品质量)及影响药品质量、保证药品质量体系的工作质量进行监督管理。
C.国家卫生行政部门根据法律授予的权利,对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理
D.国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理