题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
我国药品的一级召回是指（)
A、使用该药品可能引起严重健康危害的
B、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
C、使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
D、以上均不是
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题目内容
（请给出正确答案）
A、使用该药品可能引起严重健康危害的
B、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
C、使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
D、以上均不是
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第1题
A.使用该药品可能引起严重健康危害的
B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的
C.使用该药品可能引起可逆的健康危害的
D.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
第2题
A.使用该药品可能引起严重健康危害的
B.使用该药品可能引起暂时健康危害的
C.使用该药品可能引起可逆健康危害的
D.使用该药品可能引起暂时或可逆健康危害的
E.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
第8题
A.药品召回指按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
B.一级召回指必须在24小时内召回药剂科
C.二级召回指必须在72小时内召回药剂科
D.发现药品缺陷，但这种缺陷药品使用后不会对患者健康产生不良影响，可采用的二级召回方式
第9题
A.一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品
B.在启动召回计划3日内，应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案
C.在作出召回决定后24小时内，应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品
D.药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
第10题
第11题
A.省级药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家药品监督管理部门
B.召回药品的生产企业所在地省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作，其他省级药品监督管理部门应当配合、协助做好药品召回的有关工作
C.药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助
D.药品生产企业被要求执行药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，二级召回在3日内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用
